Chef(s) de projet: Misaki Wayengera
Les technologies actuelles pour le diagnostic du virus Ebola (EBOV) et du virus de Marburg (MARV) requièrent des installations de laboratoire au point de traitement (PDT) qui n’existent pas actuellement dans les villages d’Afrique équatoriale, où ces deux filovirus provoquent des fièvres hémorragiques virales (FHV) rares, mais très mortelles.
Comme première étape vers l’élaboration d’un test de diagnostic rapide (TDR) basé sur une plateforme technologique facile à utiliser, peu coûteuse mais fiable d’immunochromatographie à flux latéral (test sur bandelette de papier, ou test décisif), trois épitopes hautement conservées à la surface du filovirus ou glycoprotéines spiculaires (Gp) ont été identifiées.
Nous avons fait l’hypothèse que ces trois épitopes ainsi que leurs anticorps dérivés (PAb polyclonaux et/ou Mab monoclonaux) étaient des biomarqueurs potentiels pour la capture et la détection des anticorps ou antigènes (Gp) spécifiques aux deux filovirus chez les humains exposés ou infectés.